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LAUDATIO Margarita SalasDoctora Honoris Causa por la UNED 2011 Jesús Senén Durán Alegría. Catedrático del Departamento de Ciencias Analíticas de la UNED. | ||
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La doctora Salas Falgueras es asturiana. Nació en Canero, hija de un reconocido psiquiatra amigo de Severo Ochoa. Muy pronto la familia se traslada a Gijón, para cursar los estudios primarios y secundarios. Cuando termina el bachillerato, se traslada a Madrid donde ingresa en la Universidad. Estudia Ciencias Químicas en la Universidad Complutense, obteniendo, en 1960, la Licenciatura con calificación de Sobresaliente. | ||
Ha sido Ayudante Científico del CSIC (1965-1966), Colaborador Científico del CSIC (1966-1971), Investigador Científico del CSIC (1971-1974), y Profesora de Investigación del CSIC desde el año 1974, en el Instituto Gregario Marañón. En la actualidad es Investigadora Ad Honorem en el Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa", centro de investigación mixto del CSIC y de la Universidad Autónoma de Madrid. - Descubrimiento de una glucoquinasa específica para la fosforilación de la glucosa en hígado de rata cuya síntesis depende de insulina. - Determinación de la dirección de lectura del mensaje genético, de 5'a 3'. - Descubrimiento de dos factores para la iniciación de la síntesis de proteínas de Escherichia coli encargadas de la unión del formilmetionil-tRNA a los ribosomas en presencia del triplete iniciador AUG. - Demostración de la presencia de formilmetionina como iniciador de las proteínas codificadas por un mensajero policistrónico en un sistema de Escherichia coli. - Demostración de que el triplete sin sentido UAA da lugar a la terminación de la cadena polipeptídica en un sistema de Escherichia coli. - Caracterización de las proteínas que forman parte del bacteriófago 029 y de la ruta morfogenética para su ensamblaje en la partícula vírica. - Demostración de que la proteína p4 del fago 029 actúa como represor del promotor temprano A2c. - Demostración de que la activación o represión por la proteína p4 depende de la fuerza de las interacciones RNA polimerasa-promotor. Conversión del promotor tardío A3, que es activable por p4, en reprimible, y del promotor temprano A2c, que es reprimible por p4, en activable. - Demostración de que la p6, proteína de tipo histona, coopera con p4 en la represión del promotor temprano A2c y en la activación del promotor tardío A3. - Demostración de la existencia de un nuevo mecanismo de iniciación de la replicación, mediante el cual, la proteína terminal libre de ø29. actúa de iniciadora formando un enlace covalente con el dAMP catalizado por la DNA polimerasa viral. - Demostración de que la iniciación de la replicación del DNA de ø29. comienza en el segundo nucleótido desde el extremo 3', y propuesta de un mecanismo de deslizamiento hacia atrás implicado en la fidelidad del proceso de iniciación. - Demostración de la existencia de un paso de transición en la replicación del DNA de ø29. en el que la DNA polimerasa se disocia de la proteína terminal cuando ésta ha incorporado diez nucleótidos. - Caracterización en la DNA polimerasa de ø29. de un dominio implicado en las actividades de iniciación y polimerización. Demostración de la conservación de estos dominios en varias DNA polimerasas de organismos procarióticos y eucarióticos. - Síntesis in vitro del DNA de ø29. utilizando la proteína terminal y la DNA polimerasa ø29. como únicas proteínas. - Amplificación in vitro del DNA de ø29. utilizando la proteína terminal, la DNA polimerasa, la proteína p6 que se une a los orígenes de la replicación, y la proteína SSB de ø29.. Demostración de que el DNA amplificado in vitro es infectivo. - Las propiedades de la DNA polimerasa de ø29. (procesividad, desplazamiento de cadena y fidelidad) han dado lugar a su comercialización para amplificar DNA circular y DNA genómico lineal. Estas contribuciones y descubrimientos, antes citados, se muestran en el extraordinario número de publicaciones y comunicaciones a congresos: 354 en revistas o libros internacionales, 10 en revistas o libros nacionales, 263 a congresos internacionales, 91 a congresos nacionales, y varias patentes en explotación. Fruto también de estas contribuciones y descubrimientos son las 30 Tesis Doctorales dirigidas por ella. También, la doctora Salas, ha participado en numerosas ocasiones en programas de divulgación de la ciencia en conferencias, radio y televisión, y ha escrito numerosos artículos de difusión científica. Es de todos conocido que, para la realización de la actividad científica en el campo de la Biología Molecular, se necesita contar con una financiación continuada. La profesora Salas Falgueras, a lo largo de su vida científica, ha conseguido numerosos proyectos específicos de investigación de entidades españolas y extranjeras, así como becas para personal científico interesado en realizar una Tesis Doctoral. Esto supone una lucha constante para conseguir la infraestructura adecuada que todo científico ha de tener, y que lleva una parte importante del tiempo dedicado a la investigación. En este momento solemne en el que nuestra nueva Doctora acepta el título de Honoris Causa, con lo que nos prestigia, por sus muchos valores y por los avances que sus investigaciones han logrado y de los que nos beneficiamos, todos los miembros de esta Universidad sentimos una profunda alegría. Por ello, querida Margarita, te doy con verdadera satisfacción la enhorabuena, en mi nombre y en el de todos los profesores y personal de esta Universidad Nacional de Educación a Distancia a los que represento, y te recibimos con un abrazo lleno de ilusión y esperanza y con la emoción y el afecto de una profunda amistad. Sed bienvenida. Jesús Senén Durán Alegría Catedrático Departamento de Ciencias Analíticas de la UNED | ||
Madrid, marzo 2011 | ||