Aprender la diferencia entre limitación, discapacidad y minusvalía.
Conocer la legislación referida a la regulación de la situación de discapacidad física, procedimientos y beneficios sociales que ella se derivan.
Conocer la definición de discapacidad física atendiendo a diversos criterios.
Identificar las diferentes etapas que ha sufrido el desarrollo del concepto de discapacidad física dependiendo del contexto y el momento histórico
Conocer los diferentes modelos teóricos y psicosociales aplicados a la discapacidad física
Tema 1.- Evolución histórica del concepto, modelos conceptuales actuales y regulación de la calificación de minusvalía y discapacidad.
BLOQUE II. PERSPECTIVAS DE REHABILITACIÓN.
Objetivos:
Conocer el modelo español de rehabilitación en las diversas áreas de la vida de la persona.
Conocer el modelo europeo de rehabilitación.
Comparar ambos modelosy adquirir un conocimiento críticoque permita valorar las bondades y debilidades de ambas alternativas.
Situación actual europea de las personas con discapacidad: igualdad de oportunidades y participación.
Tema 2.- Modelo Español
Tema 3.- Modelo Europeo
BLOQUE III.SISTEMAS DE CLASIFICACIÓN DE DISCAPACIDAD.
Objetivos:
·Conocer las diferentes clasificaciones desde un campo médico y social de la discapacidad física.
·Aplicar una clasificación estandarizada, manejando los diferentes criterios de inclusión y exclusión en una determinada categoría.
Tema 4.-CIDDM y CIF.
BLOQUE IV. TRASTORNOS ESPECÍFICOS DISCAPACITANTES.
Objetivos:
Conocer las características específicas de cada trastorno y las alteraciones que provocan un funcionamiento físico limitado en el sujeto.
Conocer la etiología y manifestaciones de las diferentes discapacidades
Comprender y valorar las consecuencias de la enfermedad en el grado de funcionamiento del sujeto
Aprender a diferenciar cuales son las intervenciones oportunas de acuerdo con las necesidades específicas encada una de las siguientes áreas: educación, empleo, participación social, desarrollo personal, etc.
Tema 5.- Trastornos musculares:
5.1. Enfermedades muscularesde origen genético.
5.1.1. Distrofia muscular de Duchenne.
5.1.2. Distrofia muscular de anillo óseo.
5.1.3. Distrofia muscular factoescapulohumeral.
5.1.4. Distrofia miotónica (Enfermedad de Steinert).
5.1.5. Distrofia muscular congénita (Enfermedad de Thomsen).
5.1.6. Miopatia mitocondrial.
5.1.7. Miotónia congénita.
5.1.8. Distónia focal.
5.2. Enfermedades musculares de las neuronas motoras.
5.2.1. Esclerosis múltiple.
5.2.2.Enfermedad de Lou Gehing.
5.2.3. Atrofia muscular espinal progresiva (Síndrome de Werdning Hoffman)Tipo I.
5.2.4.Atrofia muscular espinal Tipo II.
5.2.5. Atrofia muscular espinal juvenil (Síndrome de Kugelberg Welander) Tipo III.
5.2.6. Atrofía muscular espinal bulbar (Enfermedad de Kennedy).
5.3. Enfermedades de la unión muscular.
5.3.1. Miastenia Gravis.
5.3.2. Enfermedades musculares por afección de nervios periféricos.
5.3.2.1.Énfermedad de Charcot Marie-Tooth (Atrofía muscular peroneal).
5.3.2.2. Ataxia de Fiedrich.
5.3.2.3.Paraplejia espástica hereditaria (Enfermedad de Strumpell).
5.3.2.4. Polineuropatías.
5.3.2.5. Parálisis de nervio ciático poplíteo.
5.4. Enfermedades musculares de origen metabólico.
5.4.1. Kernicterus (Encelopatia bilirrubínica).
5.5. Enfermedades musculares de origen vírico.
5.5.1. Poliomielitis.
5.6. Enfermedades musculares de origen diverso.
5.6.1. Capsulitis.
5.6.2. Tendinitis aquilea.
5.6.3. Tenosinovitis.
5.6.4. Tendinitis.
5.6.5. Fibromialgia.
Tema 6.- Trastornos neurológicos
6.1. Enfermedades neurológicas con origen en daños en diferentes estructuras neurológicas.
6.1.1. Epilepsia.
6.1.2. Vejiga neurológica.
6.1.3. Crisis comiciales.
6.1.4. Sindrome de Gilles Tourette.
6.1.5. Mielomeningocele o Espina Bífida.
6.1.6. Parálisis cerebral.
6.1.7. Anoxia perinatal.
6.2. Enfermedades neurológicas de origen traumático.
6.2.1. Lesiones medulares (tetraplejia y paraplejia).
6.2.2. Traumatismo craneoencefálico.
6.2.3. Síndrome de Brown Sequard.
6.2.4. Parálisis braquial obstétrica.
6.2.5. Parálisis de Erb.
6.3.Enfermedades neurológicas de origen vírico.
6.3.1. Encefalitis vírica aguda.
Tema 7.-Trastorno secundarios a alteraciones:dérmicas, oncológicas, hematológicas / hemodinámicas,metabólicas y del sistema inmunológico.
7.1. Dérmicas.
7.1.1. Dermatitis de contacto.
7.1.2. Epidemolisis bullosa/ampollosa.
7.1.3. Esclerodermia.
7.2. Oncológicas.
7.2.1. Neoplasia ósea.
7.2.2. Linfoma.
7.2.3. Ganglios axilares.
7.2.4. Neuroblastoma.
7.2.5. Carcinoma.
7.2.6. Síndrome de Comprensión espinal.
7.2.7. Leucemia mieloide.
7.3. Hematológicas/hemodinámicas.
7.3.1. Hemofilia.
7.3.2. Síndrome de Aldrich.
7.3.3. Púrpura trombopénica.
7.3.4. Enfermedad de von Willebrand.
7.3.4. Plaquetopenia.
7.4. Metabólicas.
7.4.1. Enfermedad celiaca.
7.4.2. Colitis ulcerosa.
7.4.3. Enfermedad de Crohn.
7.4.4. Síndrome de Albright.
7.4.5. Enfermedad de Mc Ardle (Glucogenosis).
7.4.6. Albinismo.
7.4.7. Enfermedad de Morquio Jorda.
7.4.8. Síndrome de Wolfram (Diabetes Mellitus).
7.4.9. Hepatomegalia.
7.5. Sistema Inmunológico.
7.5.1. Lupus.
7.5.2. Sida.
Tema 8.-Trastornos cardiovasculares
8.1. Trastornos trombóticos.
8.2. Insuficiencia mitral.
8.3. Cardiopatía isquémica.
8.4. Enfermedad de Raynaud.
8.5. Edema pie.
Tema 9.-Trastornos esquelético / óseos.
9.1. Enfermedades óseas congénitas.
9.1.1. Osteogénesis imperfecta.
9.1.2. Artrogriposis múltiple congénita.
9.1.3. Luxación congénita de cadera.
9.1.4. Displasia metafisiaria.
9.2. Enfermedades óseas de origen genético.
9.2.1. Exostosis múltiple.
9.2.2. Espondilitis anquilopoyetica.
9.3. Enfermedades óseas por degeneración de estructuras.
9.3.1. Sacroileitis.
9.3.2. Osteoporosis.
9.3.3. Hernia Discal lumbar.
9.4. Enfermedades óseas secundarias a diferentes causas.
9.4.1. Necrosis avascular.
9.4.2. Artritis psoriásica.
9.5. Enfermedades óseas de origen traumático.
9.5.1. Síndrome isquémico de Volkman.
9.5.2. Condropatía rotuliana.
9.6 Enfermedades óseas por malformación congénita.
